Am 1. März erhielt Johnson & Johnson (JNJ) als drittes Unternehmen nach Moderna (MRNA) und Pfizer (PFE) eine Notfallzulassung (EUA) für einen COVID-19-Impfstoff. Mit seiner einmaligen Verabreichung und einer Gesamtwirksamkeitsrate von 85 % bei schweren Fällen in allen untersuchten Regionen war die Begeisterung für den Impfstoff von JNJ groß, als die Nachricht von seiner Zulassung bekannt wurde. In den letzten Tagen sind jedoch zahlreiche besorgniserregende Berichte über den Impfstoff von JNJ aufgetaucht, in denen Sicherheits- und Herstellungsprobleme angesprochen wurden. Ohne auf alle Details einzugehen, hier ein kurzer Überblick über die Probleme:Gesundheitsbehörden in North Carolina haben die Verabreichung von JNJ-Dosen in einer Massenimpfstelle in Raleigh und in Kliniken in Hillsborough und Chapel Hill gestoppt, nachdem bei mindestens 26 Personen ungünstige Reaktionen, einschließlich Ohnmacht, aufgetreten waren. Nach Bloomberg prüft die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Berichte über schwere Blutgerinnsel bei vier Personen, die den Impfstoff von JNJ erhalten haben, und berichtet, dass 11 Personen in Colorado nach der Impfung schädliche Reaktionen zeigten. Nach Angaben des Wall Street Journal werden die Lieferungen von JNJ-Impfstoffdosen in der nächsten Woche voraussichtlich um mehr als 80 % zurückgehen. Auch wenn nicht klar ist, warum die Lieferungen so stark zurückgehen sollen, ist dies der Stimmung nicht förderlich, zumal die Bundesstaaten auf einen größeren Vorrat an Impfstoffdosen drängen. Im Werk von JNJ in Baltimore hat der Impfstoffproduktionspartner Emergent BioSolutions (EBS) den Herstellungsprozess verpfuscht, da ein Hauptbestandteil des Impfstoffs verdorben wurde, weil er nicht den Qualitätsstandards entsprach. Wichtig ist, dass keine Dosen mit den fragwürdigen Inhaltsstoffen von der Fabrik aus verteilt wurden, sondern dass durch den Fehler ca. 15 Mio. Dosen verdorben sind. Es sei darauf hingewiesen, dass die CDC derzeit nicht empfiehlt, dass die Gesundheitsämter keine Impfungen mehr von JNJ anbieten. Außerdem wird erwartet, dass die Personen, bei denen die schwersten Reaktionen auftraten, wieder gesund werden. JNJ seinerseits sieht keine Änderung seines Plans vor, bis Mitte des Jahres 100 Millionen Dosen an die US-Regierung zu liefern.