Die US-Gesundheitsbehörden haben empfohlen, den Einsatz des Impfstoffs Covid-19 von Johnson & Johnson zu pausieren, um seltene, aber kritische Fälle von Blutgerinnseln zu untersuchen - ein Rückschlag für die Impfbemühungen im Wettlauf gegen Virusvarianten. Die US Food and Drug Administration und die US Centers for Disease Control and Prevention gaben diesen Schritt am Dienstag bekannt, nachdem sie entdeckt hatten, dass sechs Frauen im Alter zwischen 18 und 48 Jahren, die den Impfstoff erhalten hatten, Blutgerinnsel entwickelt hatten und eine von ihnen gestorben war. Die schweren Nebenwirkungen waren selten - in den USA wurden mehr als 6,8 Millionen Dosen des J&J-Impfstoffs verabreicht -, aber die Gesundheitsbehörden erklärten, dass sie aus übertriebener Vorsicht schnell gehandelt hätten. "Die Tatsache, dass eine Pause eingelegt wurde, ist ein Beweis dafür, wie ernst wir die Sicherheit nehmen", sagte Anthony Fauci, der für Infektionskrankheiten zuständige Spitzenbeamte der Regierung. Die Aktion veranlasste die US-Regierung, die Verabreichung des Impfstoffs von J&J in allen Impfstellen auszusetzen, während einige Bundesstaaten und andere Behörden dazu übergingen, andere zugelassene Impfungen durchzuführen. Auch einige Länder haben schnell gehandelt und die Verwendung des Impfstoffs eingeschränkt.