Die Empfehlung der Bundesregierung, die Verwendung des Impfstoffs Covid-19 von Johnson & Johnson zu pausieren, bleibt bestehen, nachdem ein Beratungsgremium eine Abstimmung über das weitere Vorgehen nach Berichten über einige Fälle von schweren Blutgerinnseln verschoben hat. Der Beratende Ausschuss für Impfpraktiken (Advisory Committee on Immunization Practises, ACIP) erklärte am Mittwoch, er verfüge noch nicht über genügend Informationen über das Risiko dieser seltsamen Nebenwirkungen, um entscheiden zu können, ob der Impfstoff fortgesetzt, abgesetzt oder nur für bestimmte Bevölkerungsgruppen empfohlen werden sollte. Der ACIP wird voraussichtlich in ein oder zwei Wochen erneut zusammentreten, um die Frage erneut zu erörtern. US-Gesundheitsbehörden empfahlen am Dienstag, die Verwendung des Impfstoffs von J&J für die Dauer der Untersuchung auszusetzen. Der ACIP, der die Centers for Disease Control and Prevention in Fragen der Impfpolitik berät, kam zusammen, um die bisher gesammelten klinischen Daten von sechs Frauen im Alter zwischen 18 und 48 Jahren zu prüfen, die nach der Verabreichung des Impfstoffs von J&J Blutgerinnsel in den Blutgefäßen ihres Gehirns und in einigen Fällen auch in anderen Körperteilen entwickelt hatten.